ElendiLabs Logo
Voltar aos Artigos

Precisa de Ajuda Regulatória? Experimente Nossa Plataforma

Publique suas perguntas regulatórias ou solicite orçamentos de consultores farmacêuticos verificados em todo o mundo. Conecte-se com especialistas do seu mercado.

Regulatório

23 de janeiro de 2026

Aproximadamente 5 minutos

Código de Prática de Recall na Nova Zelândia

Código de Prática de Recall na Nova Zelândia

1. Introdução e Escopo

O Código de Prática de Recall delineia os procedimentos que os patrocinadores devem seguir ao realizar recalls de produtos terapêuticos (medicamentos e dispositivos médicos) na Nova Zelândia. https://www.medsafe.govt.nz/safety/RecallCode.pdf Aplica-se a recalls voluntários iniciados por patrocinadores devido a preocupações de qualidade, segurança ou eficácia, visando garantir ações de recall consistentes, oportunas e eficazes para proteger a saúde pública. https://www.medsafe.govt.nz/safety/RecallCode.pdf

2. Sistema de Classificação de Recalls

Os recalls são classificados em três classes com base no risco à saúde:

A classificação determina urgência, profundidade do recall e requisitos de comunicação. https://www.medsafe.govt.nz/safety/RecallCode.pdf

3. Níveis de Recall (Profundidade)

O nível especifica até onde na cadeia de distribuição o recall deve se estender:

O nível apropriado é determinado pela avaliação de risco e distribuição do produto. https://www.medsafe.govt.nz/safety/RecallCode.pdf

4. Requisitos de Notificação e Comunicação

Os patrocinadores devem:

  • Notificar imediatamente a Medsafe ao decidir pelo recall.
  • Apresentar estratégia de recall incluindo classificação, nível, motivo, plano de comunicação e verificações de efetividade.
  • Emitir notificações de recall usando modelos aprovados (ex.: cartas diretas para nível consumidor).
  • Para dispositivos, avisos de segurança de campo (FSNs) podem ser usados para ações corretivas sem devolução completa. https://www.medsafe.govt.nz/safety/RecallCode.pdf

As comunicações devem ser claras, concisas e incluir detalhes do produto, motivo, ações necessárias e informações de contato. https://www.medsafe.govt.nz/safety/RecallCode.pdf

5. Verificações de Efetividade e Conclusão

Os patrocinadores são obrigados a:

  • Realizar verificações de efetividade (ex.: ligações de acompanhamento, taxas de resposta) para confirmar recebimento e ação pelos destinatários.
  • Manter registros detalhados de todas as atividades de recall.
  • Reportar conclusão à Medsafe, incluindo reconciliação de estoque devolvido e resultados finais de efetividade. https://www.medsafe.govt.nz/safety/RecallCode.pdf

A Medsafe pode monitorar o processo e solicitar informações adicionais. https://www.medsafe.govt.nz/safety/RecallCode.pdf

6. Considerações Especiais

  • Urgência — Recalls Classe I exigem ação em horas/dias; prazos diminuem com classes inferiores.
  • Coordenação Internacional — Para produtos afetados globalmente, alinhar com ações em outras jurisdições.
  • Base Voluntária — Recalls permanecem voluntários, mas patrocinadores devem agir responsavelmente conforme o Código. https://www.medsafe.govt.nz/safety/RecallCode.pdf

7. Recursos de Apoio

O Código inclui modelos para notificações de recall, formulários de estratégia e relatórios de verificação de efetividade para auxiliar na conformidade. https://www.medsafe.govt.nz/safety/RecallCode.pdf

A adesão a este Código garante que recalls sejam conduzidos de forma eficiente e transparente, minimizando riscos aos pacientes na Nova Zelândia. https://www.medsafe.govt.nz/safety/RecallCode.pdf

Pergunte Qualquer Coisa

Entraremos em contato pessoalmente.

100% de taxa de resposta • Resposta em até 7 dias úteis

Seu email não será publicado. Usaremos apenas para notificá-lo quando respondermos.

Precisa de Orientação Especializada?

Entre em contato conosco em contact@elendilabs.com / +852 4416 5550