2026年7月27日
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BfArM監測並管理德國已授權藥品之供應短缺,要求上市許可持有人通報實際或預期短缺,於聯邦供應短缺資料庫公布資訊,並協調措施減緩對患者照護及公眾健康之影響。
BfArM監督歐盟偽造藥品指令在德國之實施,強制執行安全特徵,包括唯一識別碼、防竄改包裝及端到端驗證系統,以保護合法供應鏈免受偽造藥品侵害。
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