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加拿大衛生部2014年指引（2015年修訂）提供人類用藥品標籤原則及要求，以確保安全有效使用並符合規章，涵蓋標籤、插入物及聲明，同時促進簡明語言並避免誤導資訊。

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加拿大衛生部指引概述風險基礎方法，用於授權作出現代健康聲明之自然健康產品（NHP），將證據分類為低、中、高風險水平，以確保安全及有效性，同時提供明確市場進入途徑。

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加拿大衛生部收取人類藥品相關規管活動費用，包括提交評估、主檔、機構執照及銷售權利，以支持依《藥品及醫療器械費用令》之安全、有效性及品質評估。

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不屬於「藥物」或「醫療器械」類別的健康產品需要加拿大衛生部進行仔細分類，以確保適當的監管監督和風險緩解。此過程涉及專家諮詢和遵守特定法規。

重要免責聲明

本文提供的資訊僅供一般資訊和教育目的，不應被視為專業、法律或監管建議。雖然我們努力保持資訊的準確性和最新性，但藥業法規和要求可能會經常變化。請務必諮詢合格的監管專業人士、法律顧問或相關當局，以獲得與您情況相關的具體指導。ElendiLabs Limited 對基於此資訊做出的決定不承擔任何責任。