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Qualtech Consulting Corporation

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一家專業的醫療器材諮詢公司,為複雜的全球法規挑戰提供一站式解決方案。我們在 13 個市場提供即時法規和臨床支援、在地代表及 QMS 服務,確保高效的市場進入與合規。

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維吉尼亞州漢普頓 (總部), 中國深圳, 英國倫敦, 法國巴黎, 西班牙馬德里, 印度海得拉巴, 馬來西亞吉隆坡, 以色列特拉維夫, 瓜地馬拉瓜地馬拉市, 南非開普敦

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000 家企業處理 FDA 註冊、美國代理人要求、標籤合規及扣留協助等事務。我們提供包含 FDA 合規監控器 (Compliance Monitor) 和不良事件管理軟體在內的技術解決方案,協助食品、飲料、醫療器材、藥品和化妝品行業的企業應對複雜的法規環境。

ARQon Pte. Ltd.

新加坡 (總部), 馬來西亞, 越南, 印尼, 菲律賓, 泰國, 台灣, 香港, 韓國, 瑞士, 美國, 澳洲, 紐西蘭, 盧安達, 印度, 斯里蘭卡

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我們是一家首屈一指的法規諮詢公司,專注於醫療器材、體外診斷試劑(IVD)和藥品。公司成立於 2014 年,提供從產品開發策略、臨床試驗到產品註冊及上市後監管的全面服務。我們的團隊由擁有豐富監管機構和行業經驗的專家組成,致力於在確保病患安全的同時促進醫療進步,連結科學創新與法規合規。公司亦提供透過 ATTOPOLIS 平台的商業配對服務及國際醫療器材學校的培訓。

EPSI GLOBAL PTE. LTD.

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提供端到端的法規解決方案,涵蓋主要亞太市場(尤其是東協地區:新加坡、馬來西亞、印尼、泰國、越南、菲律賓)和主要東北亞市場(中國、韓國、日本)所有類型的醫療器材和 IVD。服務包括分類、註冊、當地授權代表、品質管理系統(QMS)實施/稽核(ISO 13485/當地 GMP)以及上市後監管。他們的在地存在最大限度地降低了市場進入風險並縮短了上市時間。

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2025年1月3日

約5分鐘

菲律賓醫療器材分類:與東協 MDD 風險規則保持一致

菲律賓醫療器材分類系統

菲律賓醫療器材監管系統正在經歷過渡,與東協醫療器材指令 (MDD) 進行協調。製造商必須確定其器械的分類,以確定菲律賓 FDA 器械監管、輻射健康與研究中心 (CDRRHR) 所要求的適當市場授權途徑。


基於風險的分類(A 類到 D 類)

醫療器材主要根據東協 MDD 分類規則,從最低風險到最高風險分為四個風險類別。影響分類的關鍵因素包括:

  • 風險等級: 對病患或使用者的潛在危害。
  • 侵入程度: 器械是非侵入性、侵入性還是手術侵入性。
  • 交付方法: 器械如何引入或用於人體。
分類風險等級所需的市場授權
A 類最低風險醫療器材通知證書 (CMDN)
B 類低中度風險醫療器材註冊證書 (CMDR)
C 類中度高風險醫療器材註冊證書 (CMDR)
D 類最高風險醫療器材註冊證書 (CMDR)

IVD 器械分類

體外診斷 (IVD) 器械與一般醫療器材分開分類,但也使用四類風險結構(A 類到 D 類)。風險由特定標準決定:

  • 預期用途: 診斷測試的目的。
  • 使用者專業知識: 預期使用者的技能水準。
  • 結果影響: 最終資訊的重要性以及錯誤結果的影響(例如,HIV 血液檢測通常是 D 類,而常規懷孕測試是 B 類)。

隨著 IVD 風險的增加,註冊所需的文檔也會更加廣泛。


特殊狀態豁免

某些醫療器材豁免於標準 CMDN 或 CMDR 要求,但仍需要在 FDA 進行醫療器材列名。這些包括僅用於以下目的的器械:

  • 研究
  • 臨床試驗
  • 展覽
  • 捐贈和/或新穎用途

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