當地法規專家
與專注於此地區的法規事務顧問公司聯繫。
Qualtech Consulting Corporation
臺灣, 中國, 日本, 新加坡, 香港, 馬來西亞, 菲律賓, 越南, 澳洲, 德國, 韓國, 泰國, 美國
一家專業的醫療器材諮詢公司,為複雜的全球法規挑戰提供一站式解決方案。我們在 13 個市場提供即時法規和臨床支援、在地代表及 QMS 服務,確保高效的市場進入與合規。
Registrar Corp
維吉尼亞州漢普頓 (總部), 中國深圳, 英國倫敦, 法國巴黎, 西班牙馬德里, 印度海得拉巴, 馬來西亞吉隆坡, 以色列特拉維夫, 瓜地馬拉瓜地馬拉市, 南非開普敦
000 家企業處理 FDA 註冊、美國代理人要求、標籤合規及扣留協助等事務。我們提供包含 FDA 合規監控器 (Compliance Monitor) 和不良事件管理軟體在內的技術解決方案,協助食品、飲料、醫療器材、藥品和化妝品行業的企業應對複雜的法規環境。
ARQon Pte. Ltd.
新加坡 (總部), 馬來西亞, 越南, 印尼, 菲律賓, 泰國, 台灣, 香港, 韓國, 瑞士, 美國, 澳洲, 紐西蘭, 盧安達, 印度, 斯里蘭卡
我們是一家首屈一指的法規諮詢公司,專注於醫療器材、體外診斷試劑(IVD)和藥品。公司成立於 2014 年,提供從產品開發策略、臨床試驗到產品註冊及上市後監管的全面服務。我們的團隊由擁有豐富監管機構和行業經驗的專家組成,致力於在確保病患安全的同時促進醫療進步,連結科學創新與法規合規。公司亦提供透過 ATTOPOLIS 平台的商業配對服務及國際醫療器材學校的培訓。
MDREX, Medical Device, Digital Health Consulting Group
韓國首爾 (總部), 日本辦公室
我們為進入韓國市場和全球擴張(例如日本、美國、歐洲)的國外製造商提供全面解決方案。關鍵領域包括產品批准、報銷名單(HIRA)和品質系統認證(KGMP)。他們在 SaMD、醫療穿戴設備和醫用 3D 列印等創新產品方面尤其強大,並提供網路安全和臨床試驗規劃的深入專業知識。
2024年2月26日
約5分鐘
韓國醫療器材註冊:MFDS、KGMP 與實質等效途徑
韓國醫療器材註冊:MFDS 關鍵要求
韓國的醫療器材監管由食品藥物安全部 (MFDS) 根據《醫療器材法》監督。外國製造商必須指定一位持牌本地代理人 (KLH) 來提交申請,並且所有文件都必須以韓文提供。
分類和註冊途徑
韓國的分類系統與全球協調任務組 (GHTF) 密切相關,將器械從 I 類(低風險)到 IV 類(高風險)進行分類。註冊途徑主要取決於器械的風險等級以及韓國境內是否存在已註冊的實質等效 (S.E.) 產品。
| 類別 | 途徑 | 審核機構 | 大約時間 |
|---|---|---|---|
| I 類 | 上市前通知 (PMN) | MDITAC | 0 天(提交即接受) |
| II 類(有 S.E.) | 上市前批准 (PMA) | 第三方審核員 | 25 天 |
| III/IV 類(有 S.E.) | 上市前批准 (PMA) | MFDS | 65 天 |
| II/III/IV 類(無 S.E.) | 安全性和有效性審查 | MFDS | 80 天 |
品質系統符合性 (KGMP)
與許多僅接受 ISO 13485 的國際市場不同,韓國要求 II、III 和 IV 類器械的製造商必須獲得韓國優良製造規範 (KGMP) 認證。
- 有效期: 儘管器械註冊許可證沒有到期日,但 KGMP 證書必須每三年續期一次。
相同產品再註冊
韓國系統的一個獨特特點是,新的獨立持牌本地代理人 (KLH) 可以在現有註冊的基礎上,透過現任持牌人提供批准/證明,快速再註冊一個相同的產品許可證。這個過程比完整的全新申請要快得多、更具成本效益,使製造商能夠最大化其分銷渠道。
Related Articles
約5分鐘
韓國 IVD 註冊:風險分類與加速第三方審查
韓國 MFDS 體外診斷 (IVD) 器械註冊概述,強調與 GHTF 一致的分類、對比器械 (S.E.) 在 II 類器械加速第三方審查中的作用,以及安全性和有效性審查 (SER) 途徑。
約5分鐘
韓國醫療器材批准所需的強制性韓國優良製造規範 (KGMP) 認證
KGMP 認證是韓國 II、III 和 IV 類器械註冊的強制要求。該流程由本地進口商提交,涉及 MFDS 文件審核或現場稽核,證書有效期為三年。
約5分鐘
韓國醫療器材標籤要求:MFDS 命令與韓文規定
韓國醫療器材的強制性標籤由 MFDS 《醫療器材法》管轄。所有標籤,包括容器和使用說明書 (IFU),必須使用韓文,並包含批准文號、產品名稱和製造數據等特定識別碼。
約5分鐘
韓國上市後監管 (PMS):追蹤、警戒與處罰
韓國 MFDS 上市後監管 (PMS) 要求的概述,涵蓋強制性追蹤器械、不良事件報告,以及對不合規行為的嚴厲行政處罰,包括罰款和撤銷許可證。
約5分鐘
韓國許可證維護:每月供應報告與修正要求
韓國的許可證維護要求製造商向 MFDS 報告任何許可證修訂,並遵守透過綜合信息系統對所有器械類別(IV 類至 I 類)進行的強制性每月供應報告,家庭使用器械除外。