2026年2月2日
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比利時FAMHP醫療器械自由銷售證書簽發程序
比利時FAMHP醫療器械自由銷售證書簽發程序
1. 概覽與近期變更
自2025年2月1日起,自由銷售證書(FSC)申請僅以電郵方式提交至FSC.meddev@fagg-afmps.be。證書僅以電子方式簽發,無紙本版本。電郵主題須為:「FSC – 公司名稱 – 國家」。 來源:FAMHP 證書申請程序 https://www.famhp.be/en/human_use/health_products/medical_devices_accessories/certificates/certificates_application_procedure
2. 費用結構
2026年每張證書費用€283.66。 來源:FAMHP 證書申請程序 https://www.famhp.be/en/human_use/health_products/medical_devices_accessories/certificates/certificates_application_procedure
3. 申請表格
提供雙語表格(FR/EN、NL/EN、DE/EN),依申請人類型(授權代表/製造商或經銷商/進口商/出口商)、器械類型(醫療器械或體外診斷器械)及適用法規(MDR/IVDR或MDD/IVDD)而定。 來源:FAMHP 證書申請程序 https://www.famhp.be/en/human_use/health_products/medical_devices_accessories/certificates/certificates_application_procedure
4. 每張證書器械限制
- 醫療器械(含AIMD)最多10項;同一器械不同尺寸視為一項。
- 體外診斷器械最多40項。 無需標示生產地點,製造商ISO證書足夠。 來源:FAMHP 證書申請程序 https://www.famhp.be/en/human_use/health_products/medical_devices_accessories/certificates/certificates_application_procedure
5. 所需證明文件
必須附件包括:
- 填妥申請表格。
- 符合性聲明。
- CE證書(如適用)。
- 製造商ISO 9000及EN/ISO 13485證書(如相關)。
對於MDD/AIMD或IVDD過渡(舊有)器械:
- 特定製造商聲明表格。
- 與公告機構書面協議或正式申請證明,分階段強制要求。 來源:FAMHP 證書申請程序 https://www.famhp.be/en/human_use/health_products/medical_devices_accessories/certificates/certificates_application_procedure
6. 處理時間
完整申請於五週內處理。 來源:FAMHP 證書申請程序 https://www.famhp.be/en/human_use/health_products/medical_devices_accessories/certificates/certificates_application_procedure
7. 驗證與聯繫
證書真偽可透過FSC.meddev@fagg-afmps.be查詢。疑問請使用同一電郵。 來源:FAMHP 證書申請程序 https://www.famhp.be/en/human_use/health_products/medical_devices_accessories/certificates/certificates_application_procedure
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